Tests

Der schnelle Antigen-Test zum qualitativen Nachweis von Streptokokken der Gruppe A in Rachenabstrichen.

Leicht ablesbar: 2 Farblinien zeigen ein Positiv-Resultat an; wenn nur 1 Streifen erscheint = negatives Ergebnis. Eine Kontrolllinie zeigt die richtige Durchführung des Testes an. Auswertung nach 5 Minuten, Anwendung bei Raumtemperatur. Lagerung bei 2 - 30 °C.

ACHTUNG: Verkauf nur an medizintechnische Wiederverkäufer, Ärzte und Behörden! Test nur für die professionelle Anwendung!

Test zur Eigenanwendung durch Laien

BIOTECH Beijing Hotgen (2019-nCoV)-Antigentest zur Eigenanwendung
HINWEIS: Für die lange Lieferzeit und ggf. dadurch entstandene Unannehmlichkeiten möchten wir uns bei Ihnen entschuldigen.
Leider gibt es aufgrund der aktuellen Situation und der extrem hohen Nachfrage weiterhin eine Verzögerung bei der Lieferzeit der Antigen-Teste zur Eigenanwendung. Mit der Bestellung gelangen Sie automatisch in den Lieferzyklus des Herstellers. Bitte beachten Sie, dass wir leider keinen Einfluss auf verfügbare Mengen und deren Verteilung haben. Aus diesem Grund bitten wir Sie, voraussichtlich mit einer Lieferzeit von ca. 10 -15 Tagen nach Auftragserteilung zu rechnen. Wir bitten um Verständnis.

Harnteststreifen für die visuelle Auswertung. Teststreifen für die semiquantitative Bestimmung von Albumin und Kreatinin, Albumin/Kreatinin Quotient, zur Früherkennung einer Mikroalbuminurie.

Test zur Eigenanwendung durch Laien

BIOTECH Beijing Hotgen (2019-nCoV)-Antigentest zur Eigenanwendung

Aktenzeichen der Sonderzulassung des BfArM:
5640-S-080/21
HINWEIS: Für die lange Lieferzeit und ggf. dadurch entstandene Unannehmlichkeiten möchten wir uns bei Ihnen entschuldigen.
Leider gibt es aufgrund der aktuellen Situation und der extrem hohen Nachfrage weiterhin eine Verzögerung bei der Lieferzeit der Antigen-Teste zur Eigenanwendung. Mit der Bestellung gelangen Sie automatisch in den Lieferzyklus des Herstellers. Bitte beachten Sie, dass wir leider keinen Einfluss auf verfügbare Mengen und deren Verteilung haben. Aus diesem Grund bitten wir Sie, voraussichtlich mit einer Lieferzeit von ca. 10 -15 Tagen nach Auftragserteilung zu rechnen. Wir bitten um Verständnis.

ACHTUNG: Verkauf nur an medizintechnische Wiederverkäufer, Ärzte und Behörden!
Antigen-Schnellteste dürfen nicht an Privatpersonen verkauft werden - eingehende Bestellungen ohne entsprechenden Nachweis werden storniert!
Wichtig: Dieser Test darf nur von geeigneten Laborärzten oder unter ärztlicher Aufsicht durchgeführt werden. Eine Weitergabe an Dritte ist nicht zulässig (§24 Infektionsschutzgesetz - IfSG).
Ausschluss vom Widerruf: Da es sich um keinen Lager-Artikel handelt, wird jede Bestellung umgehend von uns weiter an Roche geleitet um in den vorgegebenen Verteilungsschlüssel zu gelangen. Auf diesen haben wir leider keinen Einfluss. Daher ist eine Stornierung im Nachhinein auch nicht mehr möglich und die Ware muss abgenommen werden. Lieferzeit zzgl. Bearbeitungszeit aktuell ca. 1 Woche ab Bestellzeitpunkt.
Zuverlässiger, schneller chromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis eines spezifischen SARS-CoV-2-Antigens im menschlichen Nasen-Rachenraum.
Produktdaten:
- Assay Format: Lateral flow test/Immunographischer In-vitro Test
- Test Type: Qualitative
- Instrument: Gerätefrei
- Probenmaterial: Nasopharyngeal
- Ziel Antigen: Nucleocapsid (N)
- Auslesezeit: 15-30 Minuten
- Spezifität: 99,68 %
- Sensitivität: 96,52 %
- Lagertemperatur: 2 – 30 °C
- Packungsgröße: 25 Tests inkl. aller Verbrauchsmaterialien

Vorteile:
- Schnelles Ergebnis (15-30 Minuten) – kein Folgetermin zur Besprechung der Testergebnisse erforderlich
- Einfache Handhabung, keine zusätzlichen Materialien notwendig
- Testmöglichkeit dort, wo keine Labortests zur Verfügung stehen
- Test für den professionellen Gebrauch vorgesehen


Kit-Ausstattung:
- Teststreifen (einzeln in einem Folienbeutel mit Trockenmittel)
- Extraktionspuffer
- Spenderkappe
- Folie (kann an den Teststreifen angebracht werden während einer Durchführung im Freien)
- Gebrauchsanweisung
- Kurzanweisung
- Nasal-Tupfer

Der CLINITEST® Rapid COVID-19 Antigen Test ist einfach durchzuführen und liefert mit der Nasen-Rachen-Abstrichmethode schnell Ergebnisse. Bereits innerhalb von 15 Minuten wird ein positives oder negatives Ergebnis deutlich sichtbar. Kein spezialisiertes Laborpersonal und keine spezielle Ausrüstung notwendig. Der CLINITEST COVID-19-Antigen-Schnelltest kann zusätzlich zur Nasopharyngealabstrich-Methode auch mit Abstrichen aus dem vorderen (anterioren) Teil der Nase durchgeführt werden.

Produktdaten:

Sensitivität: 97.25 %
Spezifität: 100 %
Genauigkeit: 98.73%

- enthaltene Materialien: 20 Testkassetten, 2 Fläschchen Extraktionspuffer, 20 sterile Abstrichtupfer, 20 Extraktionsröhrchen und Kappen, 1 Ständer, Packungsbeilage

- zusätzlich benötigte Materialien: Stoppuhr
- Test zur Eigenanwendung durch Laien
- BfArM gelistet und somit erstattungsfähig

Aktenzeichen der Sonderzulassung des BfArM:
5640-S-004/21

• Der SARS-CoV-2 Rapid Antigen Test Nasal ist ein schneller immunchromatographischer Test zum qualitativen Nachweis des SARS CoV 2-Nukleokapsidantigens in humanen Nasenabstrichen

• Er dient der Testung von Personen mit Verdacht auf COVID-19 oder mit bekannter oder vermuteter Exposition gegenüber SARS-CoV-2.

• Bei der nasalen Probenentnahme wird die Probe aus dem vorderen Bereich der Nase und nicht aus dem Nasen-Rachen-Raum entnommen. Diese Probenentnahme ist weniger invasiv und damit für den Patienten angenehmer.

• In klinischen Studien zeigte der SARS-CoV-2 Rapid Antigen Test Nasal für professionell gesammelte Proben eine relative Sensitivität von 90,6 % (Ct-Wert ≤ 30; 95 % CI: 75,0 % - 98,0 %) und eine Spezifität von 98,6 %. Für selbst gesammelte Proben unter Fachaufsicht wurde eine Sensitivität von 84,4 % (Ct-Wert ≤ 30; 95 % CI: 67,2 % - 94,7 %) und eine Spezifität von 99,2 % ermittelt. Insgesamt umfassten die Studien 468 symptomatische und asymptomatische Personen.

Produktdaten:

Assay Format Lateral flow test/Immuno graphischer (In-vitro-Test)
Testtyp: Qualitativ
Instrument: Gerätefrei
Probenmaterial: Nasal
Ziel-Antigen: Nucleocapsid (N)
Ablesezeit: 15 – 30 Minuten
Lagertemperatur: 2 – 30 °C

Sensitivität Ct ≤ 30
Entnahme durch Fachpersonal 90,6 %
Selbstständige Entnahme: 84,4 %

Spezifität
Entnahme durch Fachpersonal: 98,6 %
Selbstständige Entnahme: 99,2 %

Mutationseinfluss: Nach heutigem Erkenntnisstand besteht kein Einfluss auf die Performance durch Mutanten z.B. aus England und Südafrika

Einfluss mRNA Impfstoff: Keinen Einfluss, Impfstoffe von Pfizer und Moderna nutzen beide das Spike Protein und nicht das Nucleocapsid (N) Protein

Test für med. Fachpersonal
Wichtig: Sämtliche Bestandteile sind einzeln der Packung beigelegt und können bei Bedarf verteilt werden.
Green Spring SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest (anterio-nasal), 25 Stk. - für med. Fachpersonal

Produktdetails

- gelistet (BfArM)
- Nr. 417/20 zertifiziert

Inhalt:

SARS-CoV-2 Antigen Schnelltestkassette
Steriles Abstrichbesteck
Extraktionsröhrchen
Extraktionspuffer
Röhrchenständer
Gebrauchsanweisung

Neue Abstrichmethode:
Anterio-nasal (Nase vorne)

*Führen Sie den Tupfer vorsichtig in das Nasenloch des Patienten ein. Die
Tupferspitze sollte bis zu 2,5 cm tief vom Rand des Nasenloch eingeführt
werden.

*Tupfen Sie entlang der Schleimhaut im Nasenloch, um sicherzustellen, dass
sowohl Schleim als auch Zellen gesammelt werden.

*Entfernen Sie den Tupfer, während Sie ihn sanft zwischen den Fingern drehen.

Assay Format: Lateral Flow In-Vitro-Test
Testtyp: Qualitativ (Immunographisch)
Instrument: Gerätefrei
Abstrichmethoden: Nase vorne (NV), Nase-Rachen (NR)
Ziel des Antigen: Nucleocapsid
Auslesezeit: 15-20 Minuten
Spezifität: 100,00 % (NV) / 100,00 % (NR)
Sensitivität: 96,80 % (NV) / 98,00 % (NR)
Genauigkeit: 98,48 % (NV) / 99,35 % (NR)

Das neuartige Coronavirus (SARS-Cov 2) Antigen Schnelltestgerät (Speichel) ist ein In vitro Diagnosetest
zum qualitativen Nachweis neuartiger Coronavirus Antigene im menschlichen Speichel unter
Verwendung der schnellen immuno chromatographischen Methode.

MERKMALE
• Probentyp: Speichel
• Testzeit: ca. 10 Minuten
• Sensitivität: 92.90%
• Spezifität: 99.58%

INHALT
• 20x Testgerät
• 20x Düse
• 20x Extraktionspuffer
• 20x Extraktionsröhrchen
• 20x Speichelsammelbecher/beutel
• 20x Pipette
• 1x Packungsbeilage

ACHTUNG: Verkauf nur an medizintechnische Wiederverkäufer, Ärzte und Behörden! Test nur für die professionelle Anwendung!
Beim NMP22 BladderChek-Test handelt es sich um einen schnell, einfach und nicht invasiv durchzuführenden Test, der zusammen mit herkömmlichen Diagnoseverfahren die Erkennung und Überwachung von Blasenkrebs unterstützt. Durch den Test wird ein aus urothelialen Tumorzellen freigesetztes nukleares Matrix-Protein nachgewiesen. Laut Studienlage liegt eine Sensitivität von > 82 % (je nach Tumorstadium bis 94 %) und eine Spezifität von 76 % vor. In Kombination mit der Urinzytologie steigt die Sensitivität auf nahezu 100 % an.

Da die Ergebnisse innerhalb von 30 Minuten zur Verfügung stehen, können diese den Patienten noch beim selben Arztbesuch mitgeteilt werden. Dies ist eine schnelle und kostengünstige Hilfe bei der Erkennung von Blasenkrebs bei Risikopatienten.

ACHTUNG: Verkauf nur an medizintechnische Wiederverkäufer, Ärzte und Behörden!
Antigen-Schnellteste dürfen nicht an Privatpersonen verkauft werden - eingehende Bestellungen ohne entsprechenden Nachweis werden storniert!
Wichtig: Dieser Test darf nur von geeigneten Laborärzten oder unter ärztlicher Aufsicht durchgeführt werden. Eine Weitergabe an Dritte ist nicht zulässig (§24 Infektionsschutzgesetz - IfSG).
Ausschluss vom Widerruf: Da es sich um keinen Lager-Artikel handelt, wird jede Bestellung umgehend von uns weiter an Roche geleitet um in den vorgegebenen Verteilungsschlüssel zu gelangen. Auf diesen haben wir leider keinen Einfluss. Daher ist eine Stornierung im Nachhinein auch nicht mehr möglich und die Ware muss abgenommen werden. Lieferzeit zzgl. Bearbeitungszeit aktuell ca. 1 Woche ab Bestellzeitpunkt.
Zuverlässiger, schneller chromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis eines spezifischen SARS-CoV-2-Antigens im menschlichen Nasen-Rachenraum.

Produktdaten:
- Assay Format: Lateral flow test/Immunographischer In-vitro Test
- Test Type: Qualitative
- Instrument: Gerätefrei
- Probenmaterial: Nasopharyngeal
- Ziel Antigen: Nucleocapsid (N)
- Auslesezeit: 15-30 Minuten
- Spezifität: 99,68 %
- Sensitivität: 96,52 %
- Lagertemperatur: 2 – 30 °C
- Packungsgröße: 25 Tests inkl. aller Verbrauchsmaterialien

Vorteile:
- Schnelles Ergebnis (15-30 Minuten) – kein Folgetermin zur Besprechung der Testergebnisse erforderlich
- Einfache Handhabung, keine zusätzlichen Materialien notwendig
- Testmöglichkeit dort, wo keine Labortests zur Verfügung stehen
- Test für den professionellen Gebrauch vorgesehen

Kit-Ausstattung:
- Teststreifen (einzeln in einem Folienbeutel mit Trockenmittel)
- Extraktionspuffer
- Spenderkappe
- Folie (kann an den Teststreifen angebracht werden während einer Durchführung im Freien)
- Gebrauchsanweisung
- Kurzanweisung
- Tupfer

Eldon Heim Komplett Set HKA 2511-1

Das Eldon Home Komplett Kit HKA 2511-1 ist ein in vitro Diagnose-Kit für Laien, die ihre Blutgruppe innerhalb des AB0- und Rhesus-D-Systems mittels einer Eldoncard 2511 ermitteln wollen. Es ist nur ein Test pro Karte möglich.

Lieferumfang:

- Eldoncard 2511
- 4 EldonSticks
- Reinigungsserviette
- Sicherheitslanzette
- Eldon Foil 2511
- Plastik Tropfenpipette
- Wattetupfer
- Gebrauchsanweisung


Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Sie erhalten mit diesem Profi-Gerät äußerst verlässliche Messwerte in 5 Sekunden.
Das ideale HB-Messgerät für die professionelle, quantitative HB-Messung. Äußerst genaue, verlässliche Messwerte in 5 Sekunden. Ein besonders leichtes und handliches POC Gerät, das Ihnen folgende Vorteile mitbringt:

• Schnelle Ergebnisse in nur 5 Sekunden

• Geringe Blutmenge: nur 7 µl Vollblut

• Messbereich von 5 - 25 µ/dl

• Inkl. Haematokrit-Anzeige

• Mit PC-Schnittstelle

• Besonders preisgünstig

Dieses HB-Messgerät für überall dort, wo ein schnelles, verlässliches Ergebnis gebraucht wird, in Blutbanken, bei Blutspende-Diensten, in den Praxen von Allgemeinärzten und Internisten, Gynäkologen und Geburtshelfern, in der Klinik und im Labor. Sie erhalten ein Profi-Gerät mit folgenden Daten:

Gewicht: ca. 51 gr (ohne Batterien)

Batterien: 2 x 1,5 Volt Alkaline für 1000 Messungen

Abmessungen: 5,5 x 9 x 2 cm

Messmethode: photometrisch

Arbeitstemperatur: 10 °C bis 40 °C

Ergebnis-Speicher: 500 x memory

Abweichung: < 3 %

Teststreifen-Lagerung bei Raumtemperatur, keine Kühlung notwendig

Das Komplett-Set enthält: HB-Check PRO Messgerät, 25 Blutlanzetten mit variabler Einstichtiefe (REF: A2 2000), 1 x Micro-Probenpipette, 2 x Alkali-Batterien 1,5 Volt, 1 x Bedienungsanleitung

Sie erhalten mit diesem Profi-Gerät äußerst verlässliche Messwerte in 5 Sekunden.
Das ideale HB-Messgerät für die professionelle, quantitative HB-Messung. Äußerst genaue, verlässliche Messwerte in 5 Sekunden. Ein besonders leichtes und handliches POC Gerät, das Ihnen folgende Vorteile mitbringt:

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Batterien: 2 x 1,5 Volt Alkaline für 1000 Messungen

Abmessungen: 5,5 x 9 x 2 cm

Messmethode: photometrisch

Arbeitstemperatur: 10 °C bis 40 °C

Ergebnis-Speicher: 500 x memory

Abweichung: < 3 %

Teststreifen-Lagerung bei Raumtemperatur, keine Kühlung notwendig

Das Komplett-Set enthält: HB-Check PRO Messgerät, 25 Blutlanzetten mit variabler Einstichtiefe (REF: A2 2000), 1 x Micro-Probenpipette, 2 x Alkali-Batterien 1,5 Volt, 1 x Bedienungsanleitung

Veri-Q-Red Teststreifen, einzeln eingesiegelt, mit Pipettenspitzen
(50 Stück)

Teststreifen-Lagerung bei Raumtemperatur, keine Kühlung notwendig

Der MEDDAXTEST Syphilis ist ein qualitativer Test für den Nachweis von Treponema pallidum Antikörpern in menschlichem Vollblut, Kapillarblut, Serum oder Plasma.

Durchführung: Probe auftragen, Ergebnis ablesen.

Relative Sensitivität: 99,9 %

Relative Spezifität: 99,7 %

Genauigkeit: 99,8 %

Auswertung nach 5 Minuten.

Lagerung bei 2 - 30 °C

ACHTUNG: Verkauf nur an medizintechnische Wiederverkäufer, Ärzte und Behörden! Test nur für die professionelle Anwendung!

Test zur Eigenanwendung durch Laien
Wichtig: Es handelt sich um Einzelpackungen oder es sind zumindest sämtliche Bestandteile einzeln der Packung beigelegt und können bei Bedarf verteilt werden.
BIOTECH Beijing Hotgen (2019-nCoV)-Antigentest zur Eigenanwendung

WICHTIGE INFORMATION VOR DER DURCHFÜHRUNG
Die korrekte Probenentnahme ist der wichtigste Schritt bei der Durchführung. Achten Sie darauf insbesonders bei der anterio-nasalen Abnahme in der vorderen Nase genug Probenmaterial (Nasensekret) mit dem Abstrichbesteck aufzunehmen. Hierzu wird empfehlen vor dem Abstrich mehrfach zu schnäuzen.

Die Proben sollten nach ihrer Entnahme so schnell wie möglich getestet werden. Eine Schulung für die Entnahme von Proben wird aufgrund der Bedeutung der Qualität der Probe ausdrücklich empfohlen. Benutzen Sie die im Testkit enthaltenen Abstrichtupfer zur Sicherstellung der optimalen Performance des Tests.

- BfArM gelistet und somit erstattungsfähig
- Test-ID: AT1236/21

Immuno-chromatografischer Schnelltest für den qualitativen Nachweis von Neisseria gonorrhoeae Antigenen in Zervixabstrichen bei Frauen und Harnröhrenabstrichen bei Männern.

Nur für den professionellen Einsatz geeignet.

Auswertung nach 10 Minuten.

Lagerung bei 2 - 30 °C.

ACHTUNG: Verkauf nur an medizintechnische Wiederverkäufer, Ärzte und Behörden! Test nur für die professionelle Anwendung!

SCHNELLTEST FÜR DEN SEMIQUANTITATIVEN UND SELEKTIVEN NACHWEIS VON CrP IN VOLLBLUT, SERUM ODER PLASMA

Zum Nachweis und Beobachtung von Entzündungen u. a. durch bakterielle Infektionen oder Arteriosklerose.

Für die professionelle In-vitro-Diagnostik.

Auswertung nach 5 Minuten. Lagerung bei 2 - 30 °C.

Für den Test mit Vollblut benötigen Sie nur noch einen Probensammelbehälter (für venöses Vollblut) oder eine Lanzette (für Vollblutproben aus der Fingerbeere).

ACHTUNG: Verkauf nur an medizintechnische Wiederverkäufer, Ärzte und Behörden! Test nur für die professionelle Anwendung!

MEDDAXTEST CRP 10/40/80

SCHNELLTEST ZUR SEMIQUANTITATIVEN BESTIMMUNG VON CrP IN HUMANEN VOLLBLUT-, KAPILLARBLUT-, SERUM- ODER PLASMAPROBEN EINZELN EINGESIEGELT
Auswertung nach 5 Minuten.

Lagerung bei 2 - 30 °C. Nicht einfrieren.

Diese CrP-Teststreifen haben 3 Testlinien in den Bereichen 10, 40 und 80 mg/l.

ACHTUNG: Verkauf nur an medizintechnische Wiederverkäufer, Ärzte und Behörden! Test nur für die professionelle Anwendung!