• Der SARS-CoV-2 Rapid Antigen Test Nasal ist ein schneller immunchromatographischer Test zum qualitativen Nachweis des SARS CoV 2-Nukleokapsidantigens in humanen Nasenabstrichen

• Er dient der Testung von Personen mit Verdacht auf COVID-19 oder mit bekannter oder vermuteter Exposition gegenüber SARS-CoV-2.

• Bei der nasalen Probenentnahme wird die Probe aus dem vorderen Bereich der Nase und nicht aus dem Nasen-Rachen-Raum entnommen. Diese Probenentnahme ist weniger invasiv und damit für den Patienten angenehmer.

• In klinischen Studien zeigte der SARS-CoV-2 Rapid Antigen Test Nasal für professionell gesammelte Proben eine relative Sensitivität von 90,6 % (Ct-Wert ≤ 30; 95 % CI: 75,0 % - 98,0 %) und eine Spezifität von 98,6 %. Für selbst gesammelte Proben unter Fachaufsicht wurde eine Sensitivität von 84,4 % (Ct-Wert ≤ 30; 95 % CI: 67,2 % - 94,7 %) und eine Spezifität von 99,2 % ermittelt. Insgesamt umfassten die Studien 468 symptomatische und asymptomatische Personen.

Produktdaten:

Assay Format Lateral flow test/Immuno graphischer (In-vitro-Test)
Testtyp: Qualitativ
Instrument: Gerätefrei
Probenmaterial: Nasal
Ziel-Antigen: Nucleocapsid (N)
Ablesezeit: 15 – 30 Minuten
Lagertemperatur: 2 – 30 °C

Sensitivität Ct ≤ 30
Entnahme durch Fachpersonal 90,6 %
Selbstständige Entnahme: 84,4 %

Spezifität
Entnahme durch Fachpersonal: 98,6 %
Selbstständige Entnahme: 99,2 %

Mutationseinfluss: Nach heutigem Erkenntnisstand besteht kein Einfluss auf die Performance durch Mutanten z.B. aus England und Südafrika

Einfluss mRNA Impfstoff: Keinen Einfluss, Impfstoffe von Pfizer und Moderna nutzen beide das Spike Protein und nicht das Nucleocapsid (N) Protein

Test für med. Fachpersonal
Wichtig: Sämtliche Bestandteile sind einzeln der Packung beigelegt und können bei Bedarf verteilt werden.
Green Spring SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest (anterio-nasal), 25 Stk. - für med. Fachpersonal

Produktdetails

- gelistet (BfArM)
- Nr. 417/20 zertifiziert

Inhalt:

SARS-CoV-2 Antigen Schnelltestkassette
Steriles Abstrichbesteck
Extraktionsröhrchen
Extraktionspuffer
Röhrchenständer
Gebrauchsanweisung

Neue Abstrichmethode:
Anterio-nasal (Nase vorne)

*Führen Sie den Tupfer vorsichtig in das Nasenloch des Patienten ein. Die
Tupferspitze sollte bis zu 2,5 cm tief vom Rand des Nasenloch eingeführt
werden.

*Tupfen Sie entlang der Schleimhaut im Nasenloch, um sicherzustellen, dass
sowohl Schleim als auch Zellen gesammelt werden.

*Entfernen Sie den Tupfer, während Sie ihn sanft zwischen den Fingern drehen.

Assay Format: Lateral Flow In-Vitro-Test
Testtyp: Qualitativ (Immunographisch)
Instrument: Gerätefrei
Abstrichmethoden: Nase vorne (NV), Nase-Rachen (NR)
Ziel des Antigen: Nucleocapsid
Auslesezeit: 15-20 Minuten
Spezifität: 100,00 % (NV) / 100,00 % (NR)
Sensitivität: 96,80 % (NV) / 98,00 % (NR)
Genauigkeit: 98,48 % (NV) / 99,35 % (NR)

Das neuartige Coronavirus (SARS-Cov 2) Antigen Schnelltestgerät (Speichel) ist ein In vitro Diagnosetest
zum qualitativen Nachweis neuartiger Coronavirus Antigene im menschlichen Speichel unter
Verwendung der schnellen immuno chromatographischen Methode.

MERKMALE
• Probentyp: Speichel
• Testzeit: ca. 10 Minuten
• Sensitivität: 92.90%
• Spezifität: 99.58%

INHALT
• 20x Testgerät
• 20x Düse
• 20x Extraktionspuffer
• 20x Extraktionsröhrchen
• 20x Speichelsammelbecher/beutel
• 20x Pipette
• 1x Packungsbeilage

ACHTUNG: Verkauf nur an medizintechnische Wiederverkäufer, Ärzte und Behörden! Test nur für die professionelle Anwendung!
Beim NMP22 BladderChek-Test handelt es sich um einen schnell, einfach und nicht invasiv durchzuführenden Test, der zusammen mit herkömmlichen Diagnoseverfahren die Erkennung und Überwachung von Blasenkrebs unterstützt. Durch den Test wird ein aus urothelialen Tumorzellen freigesetztes nukleares Matrix-Protein nachgewiesen. Laut Studienlage liegt eine Sensitivität von > 82 % (je nach Tumorstadium bis 94 %) und eine Spezifität von 76 % vor. In Kombination mit der Urinzytologie steigt die Sensitivität auf nahezu 100 % an.

Da die Ergebnisse innerhalb von 30 Minuten zur Verfügung stehen, können diese den Patienten noch beim selben Arztbesuch mitgeteilt werden. Dies ist eine schnelle und kostengünstige Hilfe bei der Erkennung von Blasenkrebs bei Risikopatienten.

Sofortansicht
Ein klares und scharfes Bild kann aufgenommen und sofort auf einem eingebauten Bildschirm angezeigt werden. Drücken Sie einfach eine einzelne Taste und warten Sie 3 Sekunden.

Echtzeit-Interaktion
Das medizinische Bild kann gleichzeitig auf dem TV-Monitor aufgenommen und angezeigt oder auf ein Mac / PC-System heruntergeladen werden.

Elektronische Krankenakte
Ein medizinisches Bild wird automatisch generiert, um den größten Teil des eigenständigen Gesundheitsinformationssystems zu unterstützen.

3 Kameras:
- 3 Kamerasonden 75/150/300 mm
- Bilddongle
- Kabelsatz
- 2 AA-Alkalibatterien

Technische Daten:

• 2,4- Zoll- LCD-Farbdisplay
• Videoausgang
• Größe / Gewicht: 8 x 20 cm (2,5 x 8 Zoll) - 218 g
• Akkulaufzeit : 4 Stunden

ACHTUNG: Verkauf nur an medizintechnische Wiederverkäufer, Ärzte und Behörden!
Antigen-Schnellteste dürfen nicht an Privatpersonen verkauft werden - eingehende Bestellungen ohne entsprechenden Nachweis werden storniert!
Wichtig: Dieser Test darf nur von geeigneten Laborärzten oder unter ärztlicher Aufsicht durchgeführt werden. Eine Weitergabe an Dritte ist nicht zulässig (§24 Infektionsschutzgesetz - IfSG).
Ausschluss vom Widerruf: Da es sich um keinen Lager-Artikel handelt, wird jede Bestellung umgehend von uns weiter an Roche geleitet um in den vorgegebenen Verteilungsschlüssel zu gelangen. Auf diesen haben wir leider keinen Einfluss. Daher ist eine Stornierung im Nachhinein auch nicht mehr möglich und die Ware muss abgenommen werden. Lieferzeit zzgl. Bearbeitungszeit aktuell ca. 1 Woche ab Bestellzeitpunkt.
Zuverlässiger, schneller chromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis eines spezifischen SARS-CoV-2-Antigens im menschlichen Nasen-Rachenraum.

Produktdaten:
- Assay Format: Lateral flow test/Immunographischer In-vitro Test
- Test Type: Qualitative
- Instrument: Gerätefrei
- Probenmaterial: Nasopharyngeal
- Ziel Antigen: Nucleocapsid (N)
- Auslesezeit: 15-30 Minuten
- Spezifität: 99,68 %
- Sensitivität: 96,52 %
- Lagertemperatur: 2 – 30 °C
- Packungsgröße: 25 Tests inkl. aller Verbrauchsmaterialien

Vorteile:
- Schnelles Ergebnis (15-30 Minuten) – kein Folgetermin zur Besprechung der Testergebnisse erforderlich
- Einfache Handhabung, keine zusätzlichen Materialien notwendig
- Testmöglichkeit dort, wo keine Labortests zur Verfügung stehen
- Test für den professionellen Gebrauch vorgesehen

Kit-Ausstattung:
- Teststreifen (einzeln in einem Folienbeutel mit Trockenmittel)
- Extraktionspuffer
- Spenderkappe
- Folie (kann an den Teststreifen angebracht werden während einer Durchführung im Freien)
- Gebrauchsanweisung
- Kurzanweisung
- Tupfer

Die Blutgerinnung ist ein äußerst komplexes System. Verschiedenste Mechanismen sorgen dafür, dass es bei der Verletzung eines Blutgefäßes nicht zu einem unkontrollierten Blutverlust kommt. Die Hämostase ist dabei ein lebenswichtiger Prozess, der Blutungen zum Stehen bringt, die bei Verletzungen der Blutgefäße entstanden sind.
An der primären, zellulären Hämostase oder auch Blutstillung, sind Thrombozyten, die Endothel- und die glatten Muskelzellen des betroffenen Blutgefäßes, sowie das Gewebe außerhalb des Gefäßes beteiligt. Bei der sekundären, plasmatischen Hämostase oder auch Blutgerinnung, wird dieser noch lose Verschluss des Gefäßes durch die Bildung von Fibrin-Fäden verstärkt. Hierbei spielen die Gerinnungsfaktoren und die Bildung von Fibrin aus Fibrinogen eine wichtige Rolle.
Die plasmatische Gerinnungskaskade wird weiterhin in ein intrinsisches und ein extrinsisches System eingeteilt. Es zeigen sich aber zunehmend übergreifende Wirkungen zwischen beiden Systemen. Vereinfacht ausgedrückt betrifft der intrinsische Weg die Zerstörung von Gefäßsystemen ohne Beteiligung umliegender Gewebe und verläuft mit den Faktoren XII, XI, IX und VIII bis zur gemeinsamen Endstrecke. Beim extrinsischen Weg ist der auslösende Faktor meist geschädigtes Endothel durch externe Traumata und Austreten von Blut aus dem Gefäßsystem. Hier mündet die Aktivierung des Faktors VII in der gemeinsamen Endstrecke. Durch die Aktivierung des Faktors X verläuft nun nach dem getrennten Verlauf beider Systeme die Gerinnung mit der gemeinsamen Endstrecke über die Faktoren V, II und I.

Kontrollkit zur Überprüfung und Validierung des Micropoint qLabs Vet ElectroMeter.
Produktdaten:
- Inhalt: 2 Stück
- Hinweis: nur zur Verwendung mit dem Micropoint qLabs Vet ElectroMeter.

Mit dem tamaVet Multi 2 TD (Giardia, Cryptosporidium parvum) Test lassen sich spezifische Antigene von Giardia lamblia und Cryptosporidium parvum in Kotproben von Hunden und Katzen schnell nachweisen.

Somit kann eine Infektion bei Verdacht oder klinischen Symptomen frühzeitig nachgewiesen werden. Es wird empfohlen die Untersuchungen über einen Zeitraum von ca. 4 bis 10 Tagen durchzuführen und den Test ggf. zu wiederholen.
Produktdaten:
- Probematerial: Kot
- Nachweis: Ag
- Sensivität: Giardia 91,9%, Crypt.parvum: 95%
- Spezifität: Giardia 97,9%, Crypt.parvum: 97,5%
- Inhalt: 5 Testkasseten

ACHTUNG: Verkauf nur an medizintechnische Wiederverkäufer, Ärzte und Tierheime!
Blutteste dürfen nicht an Privatpersonen verkauft werden - eingehende Bestellungen ohne entsprechenden Nachweis werden storniert!
Mit dem tamaVet Multi 4TA (Rotavirus, Coronavirus, E. Coli K99, Cryptosporidium parvum) Test können Sie mit nur einem Test die spezifischen Antigene des Rotavirus, Clostridium perfringens und Cryptosporidium parvum in Kotproben von Rindern schnell nachweisen.

Es wird empfohlen den Test ggf. zu wiederholen, da die Ausscheidung der Erreger unterschiedlich und intermittierend sein kann.
Produktdaten:
- Probematerial: Kot
- Nachweis: Ag
- Sensivität: Rotavirus 97,1%, Coronavirus: 90,9%, E.coli K99: 88,9%, Crypt.parvum: 95,0%
- Spezifität: Rotavirus 97,7%, Coronavirus: 98,6%, E.coli K99: 99,9%, Crypt.parvum: 97,5%
- Inhalt: 5 Testkasseten

ACHTUNG: Verkauf nur an medizintechnische Wiederverkäufer, Ärzte und Tierheime!
Blutteste dürfen nicht an Privatpersonen verkauft werden - eingehende Bestellungen ohne entsprechenden Nachweis werden storniert!
Mit dem tamaVet Parvovirus Test können Sie die spezifischen Antigene des caninen und felinen Parvovirus in Kotproben von Hunden und Katzen schnell nachweisen.

Die Antigene der Viren können im Normalfall ab dem 3. Tag nach Infektion nachgewiesen werden, auch die ersten klinischen Symptome treten meist ab dem 3. Tag auf.

Der tamaVet Parvovirus Test eignet sich zum frühzeitigen Nachweis einer Infektion mit Parvoviren bei Verdacht oder klinischen Sypmtomen bei Hunden und Katzen.
Produktdaten:
- Probematerial: Kot
- Nachweis: Ag
- Sensivität: 93,3%
- Spezifität: 99,9%
- Inhalt: 5 Testkassetten

ACHTUNG: Verkauf nur an medizintechnische Wiederverkäufer, Ärzte und Tierheime!
Blutteste dürfen nicht an Privatpersonen verkauft werden - eingehende Bestellungen ohne entsprechenden Nachweis werden storniert!
Produktbeschreibung:

Mit dem tamaVet Canine Distemper Virus (CDV) Test können die spezifischen Antigene des Caninen Staupevirus in Serum, Urin, Kot oder auch Bindehautabstrichen von Hunden schnell nachgewiesen werden.

Ein Nachweis von Antigenen ist im Normalfall ca. ab dem 7. Tag nach Infektion möglich, sobald die Virämie beginnt.
Der tamaVet Canine Distemper Virus (CDV) Test eignet sich zum frühzeitigen Nachweis der Staupe bei Verdacht oder klinischen Symptomen.
Produktdaten:
- Probenmaterial: Serum, Urin, Kot, Bindehautabstrich
- Nachweis: Ag
- Sensivität: 94,9%
- Spezivität: 98,5%
- Inhalt: 5 Testkasetten

Wenn Sie wissen wollen, ob Ihr Kalb an E.coli, Rota-, Coronaviren oder Kryptosporidien leidet, schafft der Test sofort Klarheit.

Oft treten neben den einzelnen Infektionen auch Multiinfektionen verschiedener Erreger auf.

Anwendung

• eine Probe des Durchfalls nehmen und mit der mitgelieferten Reagenzflüssigkeit vermischen

• anschließend die Mischung auf die Testkassette gegeben

• nach ca. 10 Minuten ist eine schnelle Identifikation der Erreger möglich und erste Maßnahmen, wie beispielsweise eine intensive Desinfektion, können schnellstmöglich eingeleitet werden

- Otoskopkopf, verchromt und robust
- mit Steckverschluß
- abnehmbares Abdeckglas
- Konnektor für pneumatischen Test
- verchromte Schwenklinse abnehmbar mit 4-fach Vergrößerung
- wiederverwendbare Ohrtrichter mit Ø 2, 3 u. 4 mm
- in silberfarbener Kunststofftasche

Eldon Heim Komplett Set HKA 2511-1

Das Eldon Home Komplett Kit HKA 2511-1 ist ein in vitro Diagnose-Kit für Laien, die ihre Blutgruppe innerhalb des AB0- und Rhesus-D-Systems mittels einer Eldoncard 2511 ermitteln wollen. Es ist nur ein Test pro Karte möglich.

Lieferumfang:

- Eldoncard 2511
- 4 EldonSticks
- Reinigungsserviette
- Sicherheitslanzette
- Eldon Foil 2511
- Plastik Tropfenpipette
- Wattetupfer
- Gebrauchsanweisung


Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Ladestation, komplett mit Netzteil und wechselbarem Netzstecker für die Lithium-Ion-Technologie. Lieferumfang: Netzstecker ALL in ONE EU 240 V / GB 240 V / US 110 V, 2 Adapterhülsen für Griffe (AA), Wandhalter, Auswahl verschiedener Netzstecker für 2,5 V und 3,5 V Ladegriffe, für 2,5 V und 3,5 V KaWe-Akkus (NiMH, NiCd und Li-Ion)

Veri-Q-Red Teststreifen, einzeln eingesiegelt, mit Pipettenspitzen
(50 Stück)

Teststreifen-Lagerung bei Raumtemperatur, keine Kühlung notwendig

Der MEDDAXTEST Syphilis ist ein qualitativer Test für den Nachweis von Treponema pallidum Antikörpern in menschlichem Vollblut, Kapillarblut, Serum oder Plasma.

Durchführung: Probe auftragen, Ergebnis ablesen.

Relative Sensitivität: 99,9 %

Relative Spezifität: 99,7 %

Genauigkeit: 99,8 %

Auswertung nach 5 Minuten.

Lagerung bei 2 - 30 °C

ACHTUNG: Verkauf nur an medizintechnische Wiederverkäufer, Ärzte und Behörden! Test nur für die professionelle Anwendung!

Test zur Eigenanwendung durch Laien
Wichtig: Es handelt sich um Einzelpackungen oder es sind zumindest sämtliche Bestandteile einzeln der Packung beigelegt und können bei Bedarf verteilt werden.
BIOTECH Beijing Hotgen (2019-nCoV)-Antigentest zur Eigenanwendung

WICHTIGE INFORMATION VOR DER DURCHFÜHRUNG
Die korrekte Probenentnahme ist der wichtigste Schritt bei der Durchführung. Achten Sie darauf insbesonders bei der anterio-nasalen Abnahme in der vorderen Nase genug Probenmaterial (Nasensekret) mit dem Abstrichbesteck aufzunehmen. Hierzu wird empfehlen vor dem Abstrich mehrfach zu schnäuzen.

Die Proben sollten nach ihrer Entnahme so schnell wie möglich getestet werden. Eine Schulung für die Entnahme von Proben wird aufgrund der Bedeutung der Qualität der Probe ausdrücklich empfohlen. Benutzen Sie die im Testkit enthaltenen Abstrichtupfer zur Sicherstellung der optimalen Performance des Tests.

- BfArM gelistet und somit erstattungsfähig
- Test-ID: AT1236/21

Immuno-chromatografischer Schnelltest für den qualitativen Nachweis von Neisseria gonorrhoeae Antigenen in Zervixabstrichen bei Frauen und Harnröhrenabstrichen bei Männern.

Nur für den professionellen Einsatz geeignet.

Auswertung nach 10 Minuten.

Lagerung bei 2 - 30 °C.

ACHTUNG: Verkauf nur an medizintechnische Wiederverkäufer, Ärzte und Behörden! Test nur für die professionelle Anwendung!